Teglutik®

Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine progressive, neurodegenerative Erkrankung, bei welcher die Nervenzellen, die für die Muskel- und Bewegungskontrolle zuständig sind (Motoneuronen), geschädigt werden.
 
Der fortschreitende Muskelschwund und Funktionsverlust führt zu zunehmenden Schwierigkeiten bei der Mobilität, beim Sprechen, Schlucken und Atmen.

Teglutik®: Für alle ALS-Patienten ab der Diagnose und während aller Stadien der ALS

  • In der Schweiz leben derzeit etwa 600 an ALS Erkrankte1.
  • Jährlich erkranken ca. 200 Menschen neu an ALS1.
  • Die individuellen Krankheitsverläufe sind sehr unterschiedlich. Etwa 10-20% der Patienten leben länger als 10 Jahre2.

Seit 2018 bietet EFFIK Teglutik® an, das erste Riluzol in Suspensionsform, das für ALS-Patienten in ALLEN Stadien der Krankheit entwickelt wurde: ab der Diagnose, während der Dysphagie, bis hin zur Administration mittels einer Gastrostomie-Sonde (PEG).

Riluzol erhöht die Überlebensrate von Patienten mit ALS und dies unabhängig von der primären Verlaufsform der Krankheit (bulbäre oder periphere Verlaufsform)4.

Ihre Patienten profitieren von Teglutik® von Beginn an und in allen Stadien
Schema modizifiert nach Pena MJ et al. 20125
Teglutik®…
Ab der ALS-Diagnose
…ermöglicht die richtige Dosierung entsprechend der Verträglichkeit des Patienten.
…bietet die passende Galenik während der gesamten Behandlung.
Zu Beginn der Dysphagie
…vermeidet das Mösern von Riluzol-Tabletten.
…vermeidet Aspirationen.
…verhindert therapeutische Unterbrechungen.
…erübrigt einen Wechsel der Galenik.
…garantiert die richtige Dosierung.
…verhindert das Gefühl der Niederlage gegen die Krankheit.
Ab Einsatz der PEG-Sonde
…vermeidet das Mösern von Riluzol- Tabletten.
…garantiert die richtige Dosierung.
…erleichtert die Administration.
…verhindert die Verstopfung der Sonde.
…hat die gleiche Bioverfügbarkeit wie die oral verabreichte Suspension6.
Dosierung

2 × TÄGLICH 10 ml TEGLUTIK®

10 ml enthalten 50 mg Riluzol

Einfache und praktische
Anwendung

Direkt gebrauchsfertig – kein Mörsern und Suspendieren

Genau dosierbar mit beigelegter 10 ml-Dosierspritze

Einfache Entnahme durch integrierten Adapter

Produktdetails

Konzentration: 50mg/10ml

Darreichungsform: orale Suspension

Packungsgrösse: 300 ml

Haltbarkeit: 3 Jahre, nach dem Öffnen 15 Tage

Lagerung: Nicht über 30 °C lagern.

Abgekürzte Fachinformation Teglutik® (Trinkbare Suspension, die 50 mg Riluzol für 10 ml enthält).
Hier herunterladen

AUSFÜHRLICHE ANGABEN SIND IN DER FACHINFORMATION AUF DER SWISSMEDIC PLATTFORM PUBLIZIERT WWW.SWISSMEDICINFO.CH. 

Zulassungsinhaberin: EFFIK SA, 1260 NYON.

  1. Schweikert, K. Sclérose latérale amyotrophique. Swiss Medical Forum 2015, 15(46), 1068-1073.
  2. Chiò A, et al. Prognostic factors in ALS: A critical review. Amyotroph Lateral Scler. 2009;10(5-6):310-323. doi:10.3109/17482960802566824.
  3. Onesti E. et al. Dysphagia in Amyotrophic Lateral Sclerosis: Impact on patient behavior, diet adaptation, and riluzole management. Front. Neurol. 8:94. doi: 10.3389/fneur.2017.00094.
  4. Hinchcliffe M, Smith A. Riluzole: real-world evidence supports significant extension of median survival times in patients with amyotrophic lateral sclerosis. Degener Neurol Neuromuscul Dis. 2017 May 29;7:61-70.
  5. Pena MJ et al. What is the relevance of percutaneous endoscopic gastrostomy on the survival of patients with amyotrophic lateral sclerosis? Amyotroph Lateral Scler. 2012 Oct;13(6):550-4.
  6. Brooks BR et al. Riluzole Oral Suspension: Bioavailability Following Percutaneous Gastrostomy Tube-modeled Administration Versus Direct Oral Administration. Clin Ther. 2019 Dec;41(12):2490-2499.