Hepaxane®

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Nach operativen Eingriffen oder bei Bettlägerigkeit besteht die Gefahr der Bildung von tiefen Beinvenenthrombosen und Lungenembolien.
 
Hepaxane® wird auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin zur Vorbeugung gegen die Entstehung von Thrombosen angewendet. Enoxaparin, der Wirkstoff von Hepaxane®, ist ein niedermolekulares Heparin, welches den Vorgang der Blutgerinnung bremst und so der Bildung von Blutgerinnseln entgegenwirkt.

Hepaxane®: Ihr Enoxaparin-Biosimilarzur Thrombose-Prophylaxe und -Therapie.

Hepaxane® ist indiziert bei

Prophylaxe thromboembolischer Erkrankungen venösen Ursprungs, speziell in der orthopädischen oder allgemeinen Chirurgie.

Prophylaxe von thromboembolischen Erkrankungen venösen Ursprungs bei bettlägerigen medizinischen Patienten mit einer akuten Erkrankung, wie:

  • Herzinsuffizienz (NYHA Klasse III oder IV).
  • Akute respiratorische Insuffizienz.
  • Akute infektiöse oder rheumatische Erkrankungen verbunden mit einem/ anderen thromboembolischen Risikofaktor/en.
Behandlung der instabilen Angina pectoris und des Nicht-Q-Wellen Myokardinfarktes als Kombinationsbehandlung mit Acetylsalicylsäure.
Therapie des akuten ST-Hebungs-Myokardinfarktes (STEMI).
Behandlung der tiefen Venenthrombose mit oder ohne Lungenembolie.
Thromboseprophylaxe im extrakorporalen Kreislauf bei der Hämodialyse.

Die Hepaxane®-Spritze

  • Praktische Fertigspritze mit manuellem Nadelschutzsystem
  • Der manuelle Vorschub verhindert ein Versagen des Sicherheitsmechanismus

Dosierungsalgorithmen für die Verabreichung von Hepaxane®.

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Anwendungshinweise für Patienten.

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Die Vorteile von Hepaxane®

  1. Biosimilar Enoxaparin 
mit vergleichbarer Bioverfügbarkeit wie das Referenzprodukt zu niedrigeren Kosten.1

Biosimilars, biologische Arzneimittel, die den von Swissmedic zugelassenen Referenzprodukten ähneln, haben in der Regel eine Proteinstruktur und werden mithilfe von lebenden Organismen hergestellt. Sie bieten mehrere Vorteile:

  • Zugänglichkeit und Wirtschaftlich: Senkung der Behandlungskosten und mehr Auswahl für Patienten.
  • Wirksamkeit und Sicherheit: Nachgewiesene Gleichwertigkeit mit dem Referenzarzneimittel.
  • Hohe Qualitätsstandards: Unterliegen strengen Qualitätskontrollen.
  1. Preisvorteil für Patienten und Gesundheitswesen
  • Hepaxane®: Publikumspreis (PP) im Vergleich zum Referenzpräparat Enoxaparin.
  • Ökonomische Entlastung von Patienten sowie des Schweizer Gesundheitssystems.

* Der Preis für die Spritzen im 10er-Pack pro Einheit
** Der Preis für die Spritzen im 50er-Pack pro Einheit

  1. Geringeres Risiko für Lieferengpässe durch verschiedene Wirkstofflieferanten sowie Produktion in Italien*

Hepaxane®: Ein zuverlässiger Partner in der Thrombose-Prophylaxe und -Therapie

  • Seit Beginn der Enoxaparin Produktion (2006) keine einzige Produktionsunterbrechung
  • > 300 Mio. verkaufte Spritzen mit Enoxaparin-Na von Chemi weltweit***.
  • Die Qualitätskontrolle und Prüfung sowie die Verpackung von Enoxaparin-Natrium werden von Chemi/Italfarmaco in Mailand, Italien durchgeführt.

*** Der in Hepaxane® enthaltene Wirkstoff Enoxaparin-Natrium wird von Chemi, Italfarmaco hergestellt. Weltweit sind im Zeitraum 2006-2024 bereits über 314‘058‘310 Spritzen des von Chemi hergestellten Enoxaparin-Natrium verordnet worden (Stand 03.04.2024).

Abgekürzte Fachinformation Hepaxane®, Injektionslösung.
Hier herunterladen

AUSFÜHRLICHE ANGABEN SIND IN DER FACHINFORMATION AUF DER SWISSMEDIC PLATTFORM PUBLIZIERT WWW.SWISSMEDICINFO.CH.

Zulassungsinhaberin: EFFIK SA, 1260 NYON.

1. Febbraro S, et al. Bioavailability study of Enoxaparin Sodium Chemi (80 mg/0.8 mL) and Clexane (80 mg/0.8 mL) subcutaneous injection in healthy adults. Int J Clin Pharmacol Ther. 2021 Nov;59(11):734-744.